Los monumentos se iluminarán de verde por la ELA
➤ El próximo 21 de junio, según ha anunciado la alcaldesa, Milagros Tolón
La
alcaldesa de Toledo, Milagros Tolón, ha mantenido este martes un
encuentro con la directora de la Fundación Luzón, Ana Isabel
López-Casero, interesándose por el primer informe a nivel nacional
que recoge datos sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una
enfermedad neurológica incurable, que ataca a las neuronas
encargadas de controlar los músculos voluntarios, provocando que
éstos dejen de funcionar progresivamente.
Milagros
Tolón ha anunciado que el próximo 21 de junio, jueves, los
monumentos más emblemáticos de la capital regional se iluminarán
de color verde para sensibilizar sobre la ELA, un gesto que la
alcaldesa hace extensivo a todos los ayuntamientos de Castilla-La
Mancha y de otros puntos de la geografía nacional.
Asimismo,
en esta reunión celebrada en el Ayuntamiento de la capital, se han
cerrado otras iniciativas en torno al 21 de junio para sumarse al Día
Mundial de la ELA. Una serie de propuestas que se dará a conocer en
los próximos días y que implicarán a la comunidad educativa
toledana.
De
esta forma, Milagros Tolón ofrece respaldo institucional a la
Fundación que preside Francisco Luzón, y que desde hace un año
dirige Ana Isabel López-Casero, quien ha compartido con la alcaldesa
los fines de la institución que da voz a los enfermos de ELA y
conciencia a la sociedad sobre esta enfermedad.
En
el encuentro también ha participado el director general de Juventud
y Deporte de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, Juan
Ramón Amores, diagnosticado de ELA y una de las voces de mayor
calado regional en cuento a sensibilización y concienciación sobre
la enfermedad.
Más investigación, mayor concienciación
La
Fundación Luzón apuesta, así, por impulsar la investigación como
clave para poder encontrar un tratamiento y una cura para la ELA. Es
necesario, explican en el informe de la ELA en España 2017, buscar
nuevos modelos que permitan acabar con la falta de inversión, aunque
consideran que esto no será suficiente, por lo que invitan a sumar
esfuerzos entre pacientes, familiares, investigadores, instituciones
científicas y sanitarias, administraciones y medios de comunicación,
para concienciar a la sociedad sobre la enfermedad y ofrecer a los
pacientes una atención socio-sanitaria integral.
La
alcaldesa ha reconocido el trabajo que desempeña la Fundación y ha
compartido los objetivos de la misma, como dar visibilidad a la ELA e
impulsar la investigación, así como reducir los tiempos de
diagnóstico, elevar la calidad de la atención socio-asistencial en
el hospital y también en el domicilio del paciente.
